Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00
Poznań, ul. Świetlana 25
Umów się
  1. Home
  2. Testy genetyczne Poznań

Testy genetyczne Poznań

testy genetyczne Poznań, test NIFTY PRO, SANCO, test genetyczny VeniSafe, test genetyczny CancerScreen

W Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu możesz wykonać badania genetyczne. Badania genetyczne pozwalają ocenić m.in uwarunkowania genetyczne twoich dzieci, ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej czy ryzyko wystąpienia nowotworów. Dzięki wykonaniu odpowiednich badań i zdobyciu wiedzy na temat swojego narażenia na zachorowanie, pacjent jest w stanie wcześniej podjąć odpowiednie działania profilaktyczne.

Testy genetyczne w neoMedica w Poznaniu – rodzaje:

Jak wykonać badanie genetyczne w neoMedica w Poznaniu?

Aby wykonać jedno z badań genetycznych w Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu należy umówić wizytę na konkretny dzień i godzinę w punkcie pobrań. Podczas wizyty zostanie przeprowadzony wywiad dotyczący stanu zdrowia Pacjenta a także pobrana próbka krwi lub śliny zgodnie z wybranym badaniem genetycznym.

Badania genetyczne w neoMedica – wynik

Czas oczekiwania na wynik badania genetycznego uzależniony jest od wybrania badania, wygląda to następująco:

  • Test Nifty Pro – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test Nifty – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test SANCO – około 10 dni roboczych od dnia wykonania badania
  • Test VeniSafe – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • Test Cancer Screen – około 5 tygodni od dnia wykonania badania
  • BRCA1  – 29 dni roboczych
  • BRCA2 – 29 dni roboczych

Testy genetyczne prenatalne Poznań:

test NIFTY PRO, test genetyczny NIFTY PRO, test NIFTY PRO Poznań, nieinwazyjne badania prenatalne, ginekolog Czytaj więcej

Test genetyczny prenatalny NIFTY PRO

Nieinwazyjny test genetyczny NIFTY PRO – najbardziej zaawansowany test prenatalny, oferujący najszerszy zakres badań genetycznych płodu.

Kup test
test Nifty, test Nifty PRO, test genetyczny, badania prenatalne, tets genetyczny Nifty Testy genetyczne prenatalne NIFTY

Testy genetyczne prenatalne NIFTY

Testy Nifty to nieinwazyjne badania genetyczne w kierunku trisomii. Testy mogą być przeprowadzone od 10 tygodnia ciąży, są całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka, mają wysoki wskaźnik wykrywalności.

Dowiedz się więcej
test genetyczny, test SANCO, testy preantalne, badania prenatalne, ciąża, ginekolog, ginekolog Poznań Czytaj więcej

Genetyczny test prenatalny SANCO

Nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala określić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau oraz kilkunastu innych zespołów wad wrodzonych – na podstawie oceny wolnego DNA płodowego – cffDNA z krwi matki.

Kup test

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia nowotworów

Czytaj więcej

Test genetyczny - Cancer Screen

Badanie genetyczne pozwalające ocenić wystąpienie nowotworów. Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc.

Kup test

Testy genetyczne - oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

test genetyczny, test genetyczny VeniSafe, badanie genetyczne Czytaj więcej

Test genetyczny - VeniSafe

Nieinwazyjne badanie genetyczne oceniające ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ). Zalecany jest szczególnie osobom narażonym na czynniki niegenetyczne, głównie kobietom z ŻChZZ w rodzinie. 

Kup test

Rak piersi i jajnika - badanie mutacji w genie BRCA1 i BRCA2:

Czytaj więcej

Badanie BRCA1

Badanie BRCA1 to badanie genetyczne, wykonywane z krwi pacjenta. BRCA1 to gen, którego mutacje mogą wywołać choroby nowotworowe – rak piersi, rak jajnika.

Kup badanie
Czytaj więcej

Badanie BRCA2

Celem wykonania badania genu BRCA2 jest wykrycie występujących w nim mutacji. Gen BRCA2 pełni w organizmie funkcję kodera białka biorącego udział w procesie naprawy DNA. Wykrywane mutacje mają związek z możliwością zachorowania na nowotwory piersi oraz jajnika.

Kup badanie

Pakiety i programy profilaktyczne

Pakiet
Pakiet badań zdrowe włosy, skóra i paznokcie
Zawiera 11 najważniejszych badań laboratoryjnych z krwi, które pozwolą dobrać suplementację w drodze do pięknych włosów i paznokci.
badania krwi, badania krwi Poznań, badania laboratoryjne, punkt pobrań, badania z krwi, Poznań
Pakiet
Pakiet tarczyca pod kontrolą
5 badań z krwi, które są niezbędne do stwierdzenia lub wykluczenia chorób związanych z tarczycą.
badania krwi, badania krwi Poznań, badania laboratoryjne, punkt pobrań, badania z krwi, Poznań
Pakiet
Pakiet recepta na zdrowie dla mężczyzn
Zestaw 21 badań jest specjalną ofertą badań laboratoryjnych dla mężczyzn, którym zależy na utrzymaniu dobrego zdrowia.
Na czym polegają badania genetyczne?

Testy genetyczne służą do uzyskania ważnych informacji o naszym materiale genetycznym. Ich celem jest wykrycie ewentualnych zmian, które mogą prowadzić do chorób genetycznych.

Człowiek ma 23 pary chromosomów, z których każda zawiera od kilkuset do kilku tysięcy genów. Chromosomy te są dziedziczone po równo od obojga rodziców. Geny te zawierają szczegółowe informacje na temat budowy i funkcjonowania wszystkich elementów naszego ciała, od białek po całe narządy.

Geny precyzyjnie określają, jak ma wyglądać każdy z elementów naszego ciała. Jeśli w DNA pojawi się mutacja, która zmienia strukturę białka, może to prowadzić do zaburzeń jego funkcji, a w konsekwencji do choroby genetycznej.

Testy genetyczne sprawdzają, czy materiał genetyczny koduje prawidłowo informacje o budowie organizmu, czy też występują w nim zmiany mogące prowadzić do chorób genetycznych.

Jakie są rodzaje badań genetycznych?

Badania genetyczne można podzielić na różne rodzaje w zależności od celu i metody sekwencjonowania DNA, czyli ustalania kolejności nukleotydów. Główne techniki to:

Sekwencjonowanie metodą Sangera – znane również jako metoda I generacji lub metoda dideoksy. Jest to powszechnie stosowana technika w diagnostyce genetycznej, szczególnie w przypadku podejrzenia choroby genetycznej na podstawie charakterystycznych objawów. Służy do badania konkretnego genu w celu potwierdzenia lub wykluczenia mutacji. Technika ta, opracowana przez Friedericka Sangera w latach 70. XX wieku, została nagrodzona Nagrodą Nobla.

Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) – metoda II generacji. Umożliwia badanie wielu, a nawet wszystkich genów jednocześnie. Stosuje się ją, gdy podłoże genetyczne choroby jest trudne do określenia lub gdy różne zespoły chorobowe mają podobne objawy. Sekwencjonowanie NGS dzieli się na:

  • Sekwencjonowanie WES (Whole Exome Sequencing) – umożliwia analizę wszystkich genów, skupiając się na sekwencjach kodujących białka, tzw. eksonach. Pomaga to w wykryciu mutacji w tych regionach.
  • Sekwencjonowanie WGS (Whole Genome Sequencing) – podobnie jak WES, pozwala na badanie wszystkich genów, ale obejmuje również sekwencje niekodujące, zwane intronami, co umożliwia wykrycie mutacji zarówno w eksonach, jak i w intronach.
W jaki sposób przygotować się do testu genetycznego?

Pobranie materiału genetycznego nie wymaga specjalnych przygotowań. Nie ma potrzeby czekania na odpowiedni moment, stosowania diety ani odstawiania leków (istnieją wyjątki) przed badaniem. Badanie genetyczne można wykonać w dowolnym momencie. Warto jednak pamiętać, że wcześniejsza diagnoza umożliwia szybsze podjęcie leczenia. Jeśli istnieją wskazania do badania genetycznego, nie należy odkładać go na później.

Jak wyglądają testy genetyczne?
Aby przeprowadzić testy genetyczne, konieczne jest pobranie DNA. Proces ten jest szybki i bezbolesny. Najczęściej wykorzystuje się do tego ślinę lub krew. W niektórych przypadkach potrzebna jest krew żylna, ale znacznie częściej wystarczy ślina pobrana do specjalnej fiolki lub kilka kropel krwi na bibułce.
Jakie testy genetyczne oferuje neoMedica w Poznaniu?

W Centrum Medycznym neoMedica w Poznaniu pacjenci mogą skorzystać z następującej oferty testów genetycznych:

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę

Kup ze zniżką!

Kup test!
Twój wybór co do plików cookie w tym serwisie Na naszej stronie wykorzystujemy pliki Cookies. Korzystanie z naszej strony oznacza, że wyrażasz zgodę na ich użycie. Więcej informacji znajdziesz tutaj. Prosimy zdecydować, czy ta strona może wykorzystywać funkcjonalne pliki cookie, jak opisano poniżej:
Wymagane pliki cookie Te pliki cookie są wymagane do podstawowych funkcji serwisu.
Funkcjonalne Pliki Cookie Pliki te pozwalają nam analizować sposób, w jaki użytkowana jest strona w celu pomiaru i poprawy wydajności.
Zezwalaj na tę funkcję
  • Zapewnienie bezpiecznego logowania
  • Pamiętanie etapu logowania
  • Zapamiętanie szczegółów zalogowania
NIE zezwalaj na tę funkcję
  • Zapewnienie spójnego wyglądu serwisu
  • Możliwość udostępniania stron w serwisach społecznościowych
  • Możliwość publikowania komentarzy
  • Prezentowanie reklam pasujących do zainteresowań użytkownika
Zezwalaj na tę funkcję
  • Zapewnienie bezpiecznego logowania
  • Pamiętanie etapu logowania
  • Zapamiętanie szczegółów zalogowania
  • Zapewnienie spójnego wyglądu serwisu
  • Możliwość udostępniania stron w serwisach społecznościowych
  • Możliwość publikowania komentarzy
  • Prezentowanie reklam pasujących do zainteresowań użytkownika
Prześlij preferencje