Cancer Screen – test genetyczny oceniający ryzyko wystąpienia nowotworów

Czym jest test genetyczny Cancer Screen?

Badanie Cancer Screen jest precyzyjnym badaniem genetycznym oceniającym ryzyko wystąpienia dziedzicznych nowotworów. Do wykonania badania pobrana jest próbka śliny Pacjenta. Dzięki temu badaniu jesteśmy w stanie wyszukać warianty w genach kojarzonych z 24 typami nowotworów! Badanie obejmuje m.in. warianty raka piersi oraz jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka tarczycy oraz raka przytarczyc. 

Część pacjentów chorujących na nowotwory dziedziczne, nie jest świadoma faktu, że pewne predyspozycje są przekazywane genetycznie już zanim wystąpią objawy. W przypadku, gdy działanie genu który warunkuje nowotwór jest zaburzone, ryzyko zachorowania wzrasta. Dzięki wykonaniu odpowiednich badań i zdobyciu wiedzy na temat swojego narażenia na zachorowanie, pacjent jest w stanie wcześniej podjąć odpowiednie działania profilaktyczne.

Kto powinien wykonać badanie Cancer Screen?

Badanie to powinna wykonać każda osoba, która chciałaby się dowiedzieć czy występuje u niej genetyczne ryzyko zachorowania na nowotwór.

Ponadto badanie jest skierowane głównie do:

• pacjentów, u których w rodzinie występowały nowotwory,
• osób, które wiedzą, że w ich rodzinie wykryto obecność wariantu chorobotwórczego.

Co musisz zrobić by wykonać badanie genetyczne Cancer Screen w neoMedica w Poznaniu?

Wystarczy, że umówisz się do nas na wizytę do punktu pobrań w Centrum Medyczne neoMedica w Poznaniu. Podczas tej wizyty zostanie pobrana próbka śliny, która będzie poddana badaniu. Pamiętaj! Aby wykonać badanie należy 30 minut przed badaniem nie jeść i nie pić, a także nie myć zębów.

Jakie są zalety badania Cancer Screen?

1. Szczegółowość – wyniki dostarczają bardzo szczegółowych informacji o każdym wykrytym wariancie patogennym, a także o tym jaki ma on wpływ na rozwój nowotworu. 
2. Wiarygodność – laboratorium, w którym wykonuje się test Cancer Screen posiada certyfikat ISO 15189, zapewniając gwarancję spójności wyników. Warianty patogenne są badane przy pomocy nowoczesnych metod sekwencjonowania – metodą qPCR lub metodą Sangera.
3. Dokładność – badanie zostało zwalidowane przez firmę farmaceutyczną AstraZeneca i brytyjską czołową placówkę w dziedzinie onkologii czyli szpital St. Mary’s Hospital. Badanie kliniczne wykazało, że warianty genetyczne są określane z dokładnością 9914%. 
4. Łatwość – wykonane badanie wykonuje się z pobranej od pacjenta próbki śliny. 
5. Szybkość – wyniki dostępne są już po 4 tygodniach.

Badanie genetyczne Cancer Screen – cena

• Pakiet BASIC (2 geny) – 1550zł,
• Pakiet STANDARD (26 genów) – 1800zł,
• Pakiet Plus dla kobiet (74 geny) – 2050zł,
• Pakiet Plus dla mężczyzn (79 genów) – 2200zł.