Badania prenatalne
Celem nieinwazyjnych badań prenatalnych jest ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych, ocena anatomii oraz rozwoju i dojrzałości płodu. PTG zaleca, aby badania prenatalne 1, 2, 3 trymestru ciąży wykonać profilaktycznie u każdej kobiety w ciąży.
Do metod nieinwazyjnych badań prenatalnych zaliczamy:
- badania prenatalne ultrasonograficzne (USG prenatalne) (badania prenatalne kiedy wykonać?):
- USG przezpochwowe przed 11 tyg. ciąży
- USG I prenatalne – badanie I trymestru ciąży –przesiewowe genetyczne (między 11-14 tygodniem ciąży)
- USG II prenatalne – badanie II trymestru ciąży tzw. POŁÓWKOWE (między 18-22 tygodniem ciąży)
- USG III prenatalne – badanie III trymestru ciąży (między 28-32 tygodniem ciąży)
- USG 3D/4D
- testy biochemiczne z krwi pacjentki:
- podwójny – ocena z krwi matki wolnego beta HCG i białka PAPP-A w I trymestrze ciąży
- potrójny ocena z krwi matki wolnego beta HCG, wolnego estriolu uE3 i alfaproteiny AFP w II trymestrze ciąży między 14-20 tygodniem ciąży
- NIFTY PRO – ocena wolnego DNA płodowego ffFNA z krwi matki od 12 tygodnia ciąży
- SANCO – ocena wolnego DNA płodowego ffDNA z krwi matki od 10 tygodnia ciąży
Dzięki współpracy z lekarzami posiadającymi certyfikat Fetal Medicine Foundation wykonujemy test zintegrowany (FMF) na podstawie wieku matki, badania USG prenatalnego I trymestru oraz testu biochemicznego podwójnego – badania prenatalne z krwi.
Badania prenatalne genetyczne wykonujemy kompleksowo podczas jednej wizyty. Na miejscu położna wypełnia z pacjentką niezbędne dane do testu, następnie udaje się na konsultację ginekologiczną z badaniem USG prenatalnym, a na końcu do punktu pobrań, aby pobrać krew do badań biochemicznych.
Wszystkie proponowane badania prenatalne 1, 2, 3 trymestru ciąży są bezpieczne i nieinwazyjne, wykonywane zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników (PTG).