Rejestracja: 730 730 710
pn-pt: 7:00-20:00, sb: 8:00-12:00

NIFTY PREMIUM- test genetyczny

Czym jest test NIFTY PREMIUM?

Test NIFTY PREMIUM to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT), które analizuje DNA płodu obecne w krwi matki. Badanie to umożliwia wczesne wykrycie ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych, takich jak trisomie (np. zespół Downa), aneuploidie chromosomów płciowych, delecje, duplikacje oraz 202 choroby jednogenowe. Jest to najbardziej kompleksowy test prenatalny, dostępny obecnie na rynku, łączący panele NIFTY PRO i MONO.

MONO – Zaawansowana Analiza Jednogenowa

MONO to część pakietu NIFTY PREMIUM. Umożliwia wykrycie chorób jednogenowych, które wynikają z mutacji w pojedynczych genach. Dzięki temu można rozpoznać schorzenia wpływające na jakość życia i zdrowie dziecka, niewykrywalne w badaniach USG czy standardowych testach NIPT.

 

Zakres badania NIFTY PREMIUM

  • Informację o płci dziecka,
  • Najczęstsze trisomie:
    • Zespół Downa (trisomia 21),
    • Zespół Edwardsa (trisomia 18),
    • Zespół Pataua (trisomia 13),
  • Trisomie chromosomów 9, 16 i 22,
  • Aneuploidie chromosomów płciowych (np. zespół Klinefeltera, Turnera),
  • 92 zespoły delecji/duplikacji większych niż 3 miliony par zasad,
  • 202 choroby jednogenowe: np. wrodzona łamliwość kości, zespół Aperta, zespół Noonana.

Zalety wykonania testu NIFTY PREMIUM:

  • test NIFTY PREMIUM jest BEZPIECZNY dla dziecka i matki – pobierany z krwi mamy
  • GODNY ZAUFANIA – czułość badania NIFTY PREMIUM wynosi ponad 99% 
  • odpowiedni dla każdej kobiety – niezależnie od wieku lub wcześniej określonego ryzyka genetycznego
  • NAJDOKŁADNIEJSZY spośród prenatalnych metod przesiewowych, zwłaszcza w połączeniu z badaniem USG
  • PROSTY  – wystarczy pobrać krew mamy – bez specjalnego przygotowania – nie trzeba być na czczo!
  • możliwość wykonania badania NIFTY PREMIUM JUŻ W 10 TYGODNIU CIĄŻY

Jakie są różnice między testami NIPT?

Wskazania do wykonania testu NIFTY PREMIUM

Test NIFTY PREMIUM w neoMedica w Poznaniu może być wykonany u każdej kobiety w ciąży. Szczególnie zaleca się go w następujących przypadkach:

  • Wiek ojca powyżej 40 lat (zwiększone ryzyko mutacji genetycznych),
  • Nieprawidłowości w badaniach USG, takie jak podwyższona przezierność karkowa (NT) lub skrócenie kości długich,
  • Historia genetyczna wskazująca na ryzyko wystąpienia chorób jednogenowych,
  • Chęć uniknięcia inwazyjnych badań diagnostycznych.

Ile dni czeka się na wynik testu NIFTY PREMIUM?

NIFTY PREMIUM w neoMedica w Poznaniu  obejmuje 2 rodzaje szczegółowej analizy – choroby chromosomalne i monogenowe.

Otrzymasz 2 oddzielne raporty:
  • Wyniki NIFTY PRO dostępne w ciągu 6–10 dni roboczych.
  • Wyniki MONO dostępne w ciągu 22 dni roboczych.
Jakie choroby i wady genetyczne wykrywa test NIFTY PREMIUM?

Badanie NIFTY PREMIUM w neoMedica w Poznaniu pozwala na oszacowanie ryzyka aż 102 chorób płodu, 202 chorób jednogenowych oraz informuje o płci dziecka (za zgodą rodziców).

  • Trisomia 21 (Zespół Downa) 
  • Trisomia 18 (Zespół Edwardsa) 
  • Trisiomia 13 (Zespół Patau) 
  • płeć płodu
  • Zespół Turnera (X)
  • Zespół Klinefeltera (XXY)
  • Trisomia chromosomu X (XXX)
  • Zespół Jacobsa (XYY)
  • Trisomia 9
  • Trisomia 16
  • Trisomia 22
  • Zespół DiGeorge’a
  • Zespół DiGeorge 2
  • Zespół Dandy-Walker’a
  • Zespół Levy-Shanske’go
  • Zespół Cri du Chat
  • Zespół WAGRO
  • Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye)
  • Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego
  • Zespół Jacobsena
  • Zespół Langer-Giedion
  • Zespół Potockiego-Shaffer’a
  • Zespół Potockiego – Lupskiego
  • Zespół Smith-Magenis’a
  • Zespół Wolfa-Hirshhorna
  • Zespół Prader-Will’ego/ Angelmana
  • Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia)
  • Zespół Van der Wanda
  • Holoprosencefalia 1 i 6
  • Zespół Frias
  • Zespół WAGR
  • Zespół CHDM
  • HCD
  • 1p36,
  • 16p12.2-p11.2
  • 2q33.1
  • 92 mikrodelecje
  • aneuploidie innych chromosomów
  • 202 choroby jednogenowe wynikające z mutacji de novo w 155 genach.
Jak przygotować się do testu NIFTY PRO w neoMedica w Poznaniu?

Do wykonania testu NIFTY PREMIUM Pacjentka powinna posiadać ze sobą dokumentację medyczną potwierdzającą ciążę. Może być to karta ciąży, dokumentacja medyczna z wizyty ginekologicznej z potwierdzeniem przez lekarza ciąży.

Pacjentka NIE musi być na czczo.

W przypadku, gdy Pacjentka przyjmuje HEPARYNĘ DROPNOCZĄSTECZKOWĄ, badanie może się odbyć po minimum 20 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki heparyny drobnocząsteczkowej! 

Test NIFTY PREMIUM - cena

Cena testu NIFTY PREMIUM wynosi 6 000 zł.

W tej kwocie zawiera się pełna analiza genetyczna, obejmująca zarówno panel NIFTY PRO, jak i MONO. To jednorazowy koszt, który daje dostęp do najbardziej zaawansowanej technologii diagnostycznej oraz szczegółowych informacji o stanie zdrowia płodu.

Zobacz także:

Pakiety i programy profilaktyczne

Współpracujemy z:
Dla Ciebie, dla zdrowia Umów się na wizytę